Rev. Agrotec. Amaz. 3(2), e508, doi: 10.51252/raa.v3i2.508
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Original Article
Jul-Dic, 2023
https://revistas.unsm.edu.pe/index.php/raa
e-ISSN: 2710-0510
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Morfometría de Dawestrema cycloancistrium (Dactylogyridae:
monogenoidea) colectados de Arapaima gigas (Schinz, 1822)
“Paiche” (Osteoglossiformes: Arapaimidae) provenientes de
estanques piscícolas, Loreto-Perú
Morphometry of Dawestrema cycloancistrium (Dactylogyridae: monogenoidea)
collected from Arapaima gigas (Schinz, 1822) “Paiche” (Osteoglossiformes:
Arapaimidae) from fish ponds, Loreto-Peru
Olortegui-Zegarra, Daniel Levi1
Tuesta-Rojas, Carlos Alfredo2*
Murrieta-Morey, Germán Augusto2
1Universidad Nacional de la Amazonía Peruana, Yurimaguas, Perú
2Instituto de Investigaciones de la Amazonía Peruana, Iquitos, Perú
Recibido: 08 Mar. 2023 | Aceptado: 26 May. 2023 | Publicado: 10 Jul. 2023
Autor de correspondencia*: ctuestarojas@gmail.com
Cómo citar este artículo: Olortegui-Zegarra, D. L., Tuesta-Rojas, C. A. & Murrieta-Morey, G. A. (2023). Morfometría de Dawestrema
cycloancistrium (Dactylogyridae: monogenoidea) colectados de Arapaima gigas (Schinz, 1822) “Paiche” (Osteoglossiformes:
Arapaimidae) provenientes de estanques piscícolas, Loreto-Perú. Revista Agrotecnológica Amazónica, 3(2), e508.
https://doi.org/10.51252/raa.v3i2.508
RESUMEN
En la Amazonía peruana el estudio sobre el parasitismo de peces es poco abordado, por lo que se desconoce sobre
los parásitos que pueda poseer cada pez (ornamental o de consumo), y mucho menos sobre las características
morfológicas y sus medidas en particular. El objetivo del presente estudio fue caracterizar morfométricamente al
monogenoideo Dawestrema cycloancistrium colectado de ejemplares moribundos de Arapaima gigas procedentes
de estanques piscícolas de la carretera Iquitos - Nauta. Fueron analizadas las branquias de 3 ejemplares
moribundos de A. gigas provenientes de estanques piscícolas, encontrando con ayuda de un estereoscopio, un total
de 993 individuos parasitarios, que fueron identificados como la especie Dawestrema cycloancistrium
(Monogenoidea: Dactylogyridae) con la ayuda de un medio de clarificación Hoyer y un microscopio óptico. Al
concluir el proceso de identificación, se capturaron imágenes de las estructuras distintivas que facilitan la
identificación de D. cycloancistrium. Los datos se registraron en hojas de Excel, lo que posibilitó el cálculo de los
índices parasitarios de los peces analizados. Concluyendo que, Dawestrema cycloancistrium es un parásito
monogenético de gran tamaño en base a las medidas morfométricas realizadas en la presente investigación.
Palabras clave: Amazonía peruana; mortalidad; parásitos; prevalencia
ABSTRACT
In the Peruvian Amazon, the study on fish parasitism is little addressed, so it is unknown about the parasites that
each fish (ornamental or for consumption) may have, much less about the morphological characteristics and their
measurements in particular. The objective of this research work is to morphometrically characterize the
monogenoid Dawestrema cycloancistrium collected from moribund specimens of Arapaima gigas from fish ponds
on the Iquitos - Nauta highway. The gills of 3 moribund specimens of A. gigas from fish ponds were analyzed, in
which a total of 993 parasitic individuals were found with the help of a stereoscope, which were identified as the
species Dawestrema cycloancistrium (Monogenoidea: Dactylogyridae), with the aid of Hoyer's clarifying medium
and light microscope; at the end of the identification, photos of the characteristic structures that facilitate the
identification of D. cycloancistrium were taken; The data obtained were saved in Excel sheets, which allowed
calculating the parasite indices of the fish analyzed. The present work concludes that Dawestrema cycloancistrium
is a large monogenean parasite based on the morphometric measurements made in the present investigation.
Keywords: Peruvian Amazon; mortality; parasites; prevalence
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
2 Rev. Agrotec. Amaz. 3(2): e508; (jun-dic, 2023). e-ISSN: 2710-0510
1. INTRODUCCIÓN
En la Amazonía peruana, se encuentran ecosistemas que albergan una enorme diversidad de seres vivos,
incluyendo plantas, animales y organismos microscópicos (García-Vásquez et al., 2012). Los ríos de esta
región no son una excepción, ya que albergan una gran diversidad hidrobiológica y ostentan el récord
mundial de la mayor diversidad de peces (García Dávila et al., 2018).
La piscicultura en la Amazonía es una actividad que cada año muestra un crecimiento considerable (Cotrina
Doria, 2012). Entre las especies más consumidas en la región, el paiche (Arapaima gigas) destaca por su
gran potencial económico, y su crianza en estanques de cultivo constituye una parte significativa de la
actividad piscícola en Loreto (Guerra Flores, 2006).
El A. gigas, conocido como "paiche" en Perú y "pirarucú" en Brasil, pertenece al orden Osteoglossiformes y
a la familia Arapaimidae (Chu-koo et al., 2007). Es considerado uno de los peces más grandes de agua dulce,
alcanzando longitudes de hasta 3 metros y un peso aproximado de 200 kg (Mathews-Delgado et al., 2007).
Este pez en condiciones libres de estrés se mantiene saludable, ya sea en el medio natural o medio
controlado. Sin embargo, cualquier variación en las condiciones óptimas del agua puede generar estrés en
el pez, lo cual se manifiesta de diversas maneras. Una de estas manifestaciones es la infestación de
ectoparásitos que cohabitan en los cuerpos de agua junto con el pez (Serrano-Martínez et al., 2015). Esta
infestación ocurre debido a la disminución de las defensas del sistema inmunológico del pez, causada por
el estrés al que está sometido (Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente., 2012). La
presencia de estos parásitos representa un gran problema para el pez, ya que puede causar asfixia o
hemorragias branquiales, lo que a largo plazo puede llevar a su muerte. Esto afecta tanto a la piscicultura
como a la economía de la región, ya que se pierden peces de gran valor e importancia. Estos peces mueren
antes de alcanzar su tamaño y peso ideales, lo que impacta negativamente en la piscicultura (Crespo &
Crespo, 2003; Malheiros et al., 2016; Murrieta Morey, Pereira, et al., 2020).
Una de las especies que mayormente ataca al paiche es la especie D. cycloancistrium (Kritsky, 1985;
Murrieta Morey, Ramirez, et al., 2020). Estos parásitos tienen la capacidad de multiplicarse y dispersarse
rápidamente, especialmente en condiciones artificiales, alcanzando altas intensidades debido a su ciclo de
vida corto (Maciel & Alves, 2020). Se distinguen de otros grupos de helmintos parásitos por poseer un
órgano de adhesión llamado haptor, ubicado en la parte posterior de su cuerpo, así como un complejo
copulador compuesto por el órgano copulador masculino y la pieza accesoria. Estas características son
utilizadas para su identificación taxonómica (Cordova, 2004; Portes Santos et al., 2017). El objetivo de este
trabajo de investigación fue caracterizar morfométricamente al monogenoideo D. cycloancistrium
colectado de ejemplares moribundos de A. gigas procedentes de estanques piscícolas de la carretera Iquitos
- Nauta.
2. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1. Área de estudio
El presente estudio se llevó a cabo en el laboratorio de Parasitología y Sanidad Acuícola, ubicado en las
instalaciones del Instituto de Investigaciones de la Amazonía Peruana (IIAP), ubicado en la Carretera
Iquitos-Nauta, km 4.5, Quistococha, distrito de San Juan Bautista, Maynas, Loreto.
2.2. Obtención de la muestra
Las muestras se obtuvieron de ejemplares de paiches con aproximadamente 10 cm de longitud. Estos peces
fueron suministrados por el proyecto "PIP PAICHE" y provenían de un beneficiario ubicado en la carretera
Iquitos-Nauta, donde se había registrado una alta mortalidad en dichos ejemplares. Para su transporte, los
peces fueron colocados en bolsas plásticas con una adecuada oxigenación. En el laboratorio de
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
3 Rev. Agrotec. Amaz. 3(2): e508; (jun-dic, 2023). e-ISSN: 2710-0510
Parasitología y Sanidad Acuícola, se llevó a cabo el sacrificio del pez siguiendo un protocolo de muerte
establecido, utilizando Eugenol a una concentración de 0,4 ml/l. Para ello, se añadió la cantidad necesaria
de Eugenol en un recipiente de plástico donde se encontraban los peces (Eiras et al., 2000). Una vez que el
pez fue inmovilizado por completo (muerto), se extrajeron las branquias y se colocaron en un recipiente
de plástico con agua hervida a una temperatura aproximada de entre 65° y 68°C. La temperatura del agua
fue verificada con la ayuda de un termómetro. Luego, se agitó el agua durante unos segundos para facilitar
el desprendimiento de los monogeneos de las branquias, aprovechando la ayuda del agua caliente para este
proceso. Posteriormente, las muestras se colocaron en alcohol de 96° para su conservación, asegurándose
de que la proporción de conservante fuera mayor que la de agua (proporción 3-1) para lograr una
conservación más eficiente de las muestras.
2.3. Análisis de las muestras
Las muestras conservadas en el envase plástico fueron colocadas en una placa Petri con la ayuda de una
pipeta, agregando una pequeña cantidad de agua para una mejor claridad en el estereoscopio de marca
MOTIC (modelo: SMZ-171). Con la ayuda de un estilete se removieron los restos de branquias ubicadas en
la placa petri, facilitando la búsqueda de parásitos monogeneos. Una vez encontrados los parásitos, se hizo
el levantamiento y traslado de los mismos con ayuda de estiletes en una placa Petri pequeña que contenía
alcohol de 96°, para su posterior traslado a tubos Eppendorf con alcohol de 96° para conservar los
monogeneos.
2.4. Preparación de las láminas
Para la clarificación de especímenes de monogeneos, se colocaron en láminas portaobjeto con una gota de
solución clarificadora Hoyer, adquirida en el laboratorio Cimatec, para posteriormente, ser cubiertas con
una laminilla y observadas en microscopio óptico. Este método nos permitió identificar las estructuras
esclerotizadas del parásito, las cuales fueron utilizadas para su identificación taxonómica.
2.5. Identificación de la especie
Una vez realizada la preparación de las láminas, lo cual ayudaría a clarificar los tejidos y observar mejor las
estructuras esclerotizadas del parásito, se utilizaron un microscopio óptico de marca LEICA DM750 con
aumentos de 4x, 10x, 20x, 40x y 100x. Las estructuras fueron observadas con la ayuda de una cámara para
microscopio y una laptop que contaba con el software Leica. Este software nos permitió realizar las
mediciones morfométricas de los parásitos y tomar registros fotográficos.
2.6. Cálculos de los índices parasitarios
Para calcular los índices parasitarios se pusieron los datos obtenidos en un documento de Excel y se
utilizaron las fórmulas de índices parasitarios descritas por Bush et al. (1997): prevalencia, intensidad,
intensidad media y abundancia media.
Prevalencia: Nos indica cuántas veces una determinada especie de parásito es encontrado en una
población muestreada.
Fórmulas:
𝑃 = 𝑁𝑃
𝑁𝐸 𝑋100
Donde:
NP: Número de peces infectados por una determinada especie de parásitos.
NE: Número total de peces examinados.
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
4 Rev. Agrotec. Amaz. 3(2): e508; (jun-dic, 2023). e-ISSN: 2710-0510
Intensidad: Expresado como variación numérica (número de parásitos encontrados)
Intensidad media: Mide la cantidad media de parasitismo solo entre los hospederos parasitados:
𝐼𝑀𝐼 = 𝑁𝑠𝑝1
𝑁𝑃𝑠𝑝1
Donde:
Nsp1 = Número de individuos de una determinada especie parásita.
NPsp1 = Número de peces infectados por una determinada especie parásita.
Abundancia media: Número promedio de parásitos por hospedero examinado en una muestra (incluye a
los no infectados); se corresponde con la media aritmética, ya que se obtiene al dividir el número total de
parásitos presentes en una muestra de hospederos examinados positivos entre el número total de
hospederos examinados.
𝐴𝑀 = 𝑁𝑇𝑃
𝑁𝑃𝐸
Donde:
NTP: Número total de parásitos de una determinada especie
NPE: Número total de peces examinados (Parasitados y no parasitados)
3. RESULTADOS
3.1. Características morfológicas y anatómicas de D. cycloancistrium
El órgano copulador masculino es un tubo fino con base expandida que forma 6 anillos, la pieza accesoria
se encuentra articulada con la base del órgano copulador masculino. La vagina es tubular en posición ventro
lateral, esclerotizada. Los huevos son de forma ovoide alargados, con filamento proximal bastante largo.
Las anclas ventrales son robustas con la punta recta alargada, con raíz profunda ornamentada y con raíz
superficial con un prominente pliego en forma de silla de montar; ancla dorsal con punta y lámina curveada.
La barra ventral en forma de placa con proyección antero-medial cuya terminación es en forma de peine.
Barra dorsal con extremos globosos (Figura 1 y 2).
Figura 1. Vista ventral del cuerpo completo de D. cycloancistrium
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
5 Rev. Agrotec. Amaz. 3(2): e508; (jun-dic, 2023). e-ISSN: 2710-0510
Figura 2. Estructuras esclerotizadas del parásito D. cycloancistrium. A) Complejo copulador B) Huevo del
parásito C) Vagina D) Anclas ventrales; anclas dorsales; barra dorsal y barra ventral. Escala de la barra: A =
40 µm. B = 50 µm. C = 20 µm. D = 10 µm
3.2. Medidas obtenidas de las estructuras esclerotizadas de D. cycloancistrium
De las medidas de 10 ejemplares de D. cycloancistrium se tomaron los datos biométricos de las estructuras
esclerotizadas (Figura 3 y 4) donde se muestran los valores mínimos, máximos y el promedio obtenido de
las mismas (Tabla 1).
Tabla 1.
Medidas morfométricas de ejemplares de D. cycloancistrium
Estructuras morfológicas (µm)
Valor mínimo
Valor máximo
Promedio
Longitud del cuerpo
1 080,68
11 853,44
1 455,43
Ancho del cuerpo
119,35
261,68
163,22
Longitud haptor
117,67
163,98
141,82
Ancho haptor
96,00
124,82
111,89
Longitud ancla ventral
21,33
30,49
26,86
Ancho ancla ventral
24,19
31,34
29,44
Longitud ancla dorsal
40,39
51,31
44,48
Ancho ancla dorsal
28,99
35,85
32,19
Longitud barra ventral
23,31
32,35
29,43
Ancho barra ventral
5,58
9,58
8,13
Longitud apéndice barra ventral
25,6
38,83
33,75
Longitud barra dorsal
57,32
33,66
47,96
Ancho barra dorsal
8,74
11,90
10,36
Longitud gancho
13,20
19,61
16,20
Longitud OCM
51,81
116,64
70,57
Longitud pieza accesoria
43,83
57,97
49,67
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
6 Rev. Agrotec. Amaz. 3(2): e508; (jun-dic, 2023). e-ISSN: 2710-0510
Figura 3. Líneas que indican cómo se miden las estructuras esclerotizadas del parásito D. cycloancistrium.
A) af: ancho de la faringe B) ah: Ancho del haptor y lh: Longitud del haptor
Figura 4. Líneas que indican cómo se miden las estructuras esclerotizadas del parásito D. cycloancistrium.
A) lav: longitud del anclar ventral; aav: ancho del ancla ventral; abv: ancho de la barra ventral y lbv:
longitud de la barra ventral B) lad: Longitud del ancla dorsal; aad: ancho del ancla dorsal; lbd: longitud de
la barra dorsal y abd: ancho de la barra dorsal C) lpa: longitud de la pieza accesoria y lc: longitud del cirrus
D) lg: longitud del gancho
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
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3.3. Índices parasitarios de D. cycloancistrium
Se analizaron 3 ejemplares de A. gigas, de los cuales el 100% se encontraron infestados únicamente por
parásitos monogeneos colectados de las branquias.
La especie de monogenoidea identificada fue D. cycloancistrium, registrándose un total de 993 parásitos
(Tabla 2):
Tabla 2.
Índices parasitarios de D. cycloancistrium
Especie
PA
PP
p%
I
Im
Am
D. cycloancistrium
3
3
100%
993(136-608)
331
331
Leyenda: PA: Peces analizados, PP: Peces parasitados, P%: Prevalencia, I: Intensidad, Im:
Intensidad media, Am: Abundancia media
4. DISCUSIÓN
Diversos autores investigaron sobre la presencia de D. cycloancistrium en los poros de la cabeza de
ejemplares de paiches de estanques piscícolas en tres diferentes áreas, donde se logró confirmar la
presencia de estos monogeneos. Los resultados obtenidos indican una mayor incidencia de estos
organismos en las branquias, donde se lograron identificar hasta 2 640 ejemplares de Dawestrema. En
nuestra investigación, encontramos hasta 993 monogeneos, lo que muestra una diferencia muy notoria en
comparación con los parásitos encontrados en otros estudios. Esta diferencia probablemente se deba a que
en esos estudios utilizaron hasta 9 ejemplares de A. gigas, mientras que en nuestro estudio solo utilizamos
3 ejemplares moribundos (Gama et al., 2022; Portes Santos et al., 2017).
En cuanto a las medidas morfométricas de D. cycloancistrium, han sido descritas basadas en datos
biométricos. La longitud total del cuerpo del parásito es de 1 455,43 (1 080,68-11 853,44) µm y el ancho
del cuerpo es de 163,22 (119,35-261,68) µm. Por otro lado, en un estudio realizado en Brasil, se reportaron
las siguientes medidas obtenidas de individuos de D. cycloancistrium: la longitud total del cuerpo del
parásito es de 2 180 (1 618-2 552) µm y el ancho del cuerpo es de 112 (83-138) µm (Gama, 2021). La
diferencia entre los datos del autor del artículo y los del presente trabajo de investigación probablemente
se deba a que el autor ha trabajado con peces recolectados del río Solimões cerca de Manaos, Amazonas,
Brasil, donde el tamaño de A. gigas oscila entre los 2,5 m y 3 m de longitud. En cambio, este trabajo de
investigación se realizó con peces enfermos provenientes de estanques piscícolas, donde el tamaño de A.
gigas no supera los 20 cm (Kritsky, 1985). Sin embargo, coincidiendo con los resultados obtenidos en el
presente estudio, tenemos los datos que indican que la longitud total del cuerpo es de 1 446 (920-1 800) y
el ancho del cuerpo es de 136 (65-300). Esto indica una semejanza entre los dos trabajos de investigación,
ya que probablemente ambos trabajos fueron realizados con ejemplares de peces enfermos provenientes
de estanques piscícolas con tamaños inferiores a los 30 cm (Araújo et al., 2009; Portes Santos et al., 2017).
En cuanto a los índices parasitarios, se logró recolectar una cantidad considerable de D. cycloancistrium,
obteniendo una intensidad media de 331 individuos en promedio. En estudios similares, donde se
analizaron 9 ejemplares de A. gigas provenientes de estanques piscícolas, se encontró la presencia de D.
cycloancistrium con una intensidad media de 19,5 y una abundancia de 39 monogeneos en las branquias.
La diferencia en cuanto a la abundancia de monogeneos probablemente se deba a las condiciones de los
peces. Ellos trabajaron con peces en buen estado, mientras que nosotros trabajamos con peces moribundos.
Además, las condiciones físico-químicas de los estanques en los que se encontraban los peces pueden haber
influido en el aumento de los parásitos en las branquias de los peces afectados (Mathews-Delgado et al.,
2007).
Olortegui-Zegarra, D. L. et al.
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CONCLUSIONES
Los resultados del presente estudio permiten concluir que las branquias de A. gigas están parasitadas por
el monogeneoideo D. cycloancistrium, cuya presencia, asociada a altos niveles de infestación, puede haber
influido en la mortalidad de los peces.
D. cycloancistrium se distingue por ser un parásito de gran tamaño en comparación con otros monogeneos.
Se caracteriza por la presencia de una barra ventral con proyección anteromedial que se asemeja a un
peine, anclas robustas con pliegues prominentes y un órgano copulador masculino que forma 6 anillos en
sentido horario.
Estos hallazgos son valiosos para la comunidad científica dedicada al estudio de los parásitos, ya que
proporcionan información sobre las medidas morfométricas del monogeneoideo D. cycloancistrium, el cual
es prevalente en A. gigas. Por lo tanto, se recomienda continuar con estudios morfométricos de otras
especies parasitarias, lo que permitirá mantener actualizada la información relacionada con esta temática.
FINANCIAMIENTO
Ninguno.
CONFLICTO DE INTERESES
No existe ningún tipo de conflicto de interés relacionado con la materia del trabajo.
CONTRIBUCIÓN DE LOS AUTORES
Conceptualización: Olortegui-Zegarra, D. L., Tuesta-Rojas, C. A. y Murrieta-Morey, G. A.
Curación de datos: Murrieta-Morey, G. A.
Análisis formal: Tuesta-Rojas, C. A.
Investigación: Olortegui-Zegarra, D. L., Tuesta-Rojas, C. A. y Murrieta-Morey, G. A.
Metodología: Olortegui-Zegarra, D. L. y Tuesta-Rojas, C. A.
Supervisión: Olortegui-Zegarra, D. L.
Validación: Tuesta-Rojas, C. A. y Murrieta-Morey, G. A.
Redacción - borrador original: Olortegui-Zegarra, D. L., Tuesta-Rojas, C. A. y Murrieta-Morey, G. A.
Redacción - revisión y edición: Olortegui-Zegarra, D. L., Tuesta-Rojas, C. A. y Murrieta-Morey, G. A.
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